正在进行的、注册支持性的1b/2期多中心临床研究取得的令人鼓舞的初步数据。责任编辑：卢昱君
日，据再鼎医药官微消息，公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予具有同类首创潜力的靶向Delta样配体3（DLL3）的抗体药物偶联物（ADC）zocilurtatug pelitecan（zoci，前称ZL-1310）快速通道资格认定，用于治疗在接受一线标准治疗后出现疾病进展的epNECs。 此前，在美国癌症研究协会（AACR）2026年年会上，再鼎医药公布了一项zoci针对epNEC及
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发布时间：05:10:30
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